Skip to content
Home
About Us
Resources
Profiles Metrics
Authors Directory
Institutions Directory
Top Authors
Top Institutions
Top Sponsors
AI Digest
Contact Us
Menu
Home
About Us
Resources
Profiles Metrics
Authors Directory
Institutions Directory
Top Authors
Top Institutions
Top Sponsors
AI Digest
Contact Us
Home
About Us
Resources
Profiles Metrics
Authors Directory
Institutions Directory
Top Authors
Top Institutions
Top Sponsors
AI Digest
Contact Us
Menu
Home
About Us
Resources
Profiles Metrics
Authors Directory
Institutions Directory
Top Authors
Top Institutions
Top Sponsors
AI Digest
Contact Us
Publication Details
AFRICAN RESEARCH NEXUS
SHINING A SPOTLIGHT ON AFRICAN RESEARCH
immunology and microbiology
Alternative sampling specimens for the molecular detection of mpox (formerly monkeypox) virus
Journal of Clinical Virology, Volume 159, Article 105372, Year 2023
Notification
URL copied to clipboard!
Description
Background: Mpox (formerly monkeypox) is a viral disease caused by the mpox virus (MPXV), endemic in Central and West Africa and currently causing a global outbreak of international concern. Much remains unknown about sample types most suited for mpox laboratory diagnosis. While it is established that high viral loads can be found in active skin lesions (currently the recommended mpox laboratory confirmation specimen type), WHO mpox testing guidelines encourage the use of oropharyngeal swabs as an additional sample type for mpox diagnosis and suggest investigating the value of other specimens like blood samples. Objective: In this study, we verified the value of select alternative specimen types for mpox laboratory confirmation. Methods: We included 25 patients with MPXV-confirmed skin lesions to compare diagnostic sensitivity of MPXV PCR testing on EDTA plasma and two upper respiratory specimens: oropharyngeal swabs and saliva. Results: In our patient cohort with MPXV-confirmed skin lesions, diagnostic sensitivity of MPXV PCR was 80% in EDTA plasma, 64% in oropharyngeal swabs, and 88% in saliva. MPXV viral loads were significantly higher in saliva compared to oropharyngeal swabs and EDTA plasma. Discussion: The WHO recommendation to collect oropharyngeal swabs as an additional specimen for mpox diagnosis might need to be revised to include saliva wherever feasible. We suggest investigating saliva as a diagnostic specimen in the absence of active skin lesions or during the phase preceding skin manifestations. Moreover, the relatively high MPXV DNA content of saliva warrants elucidating its potential role in disease transmission. © 2022 The Author(s)
Authors & Co-Authors
Coppens, Jasmine
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vanroye, Fien
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Brosius, Isabel
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Liesenborghs, Laurens
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van Henten, Saskia
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vanbaelen, Thibaut
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Bracke, Stefanie
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Berens-Riha, Nicole
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
de Baetselier, Irith
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Van Dijck, Christophe
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Ramadan, Kadrie
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van Looveren, Karin
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Baeyens, Jolien
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van Hoyweghen, Cindy
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Mangelschots, Marianne
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Coppens, Sandra
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Heyndrickx, Leo M.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Michiels, Johan
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
de Block, Tessa
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Laga, Marie W.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vanhamel, Jef
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vuylsteke, Béa L.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Bottieau, Emmanuel
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vandenhove, Leen
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Selhorst, Philippe
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Rezende, Antônio Mauro
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Smet, Hilde
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Rasson, Hanne
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Verschueren, Jacob
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Platteau, Tom
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Hauner, Anne
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Willems, Betty
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Kenyon, Chris Richard
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Soentjens, Patrick H.P.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Florence, Eric
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van Griensven, Johan
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Ariën, Kevin K.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van den Bossche, Dorien
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
van Esbroeck, Marjan J.A.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Vercauteren, Koen O.A.
Belgium, Antwerpen
Prins Leopold Instituut Voor Tropische Geneeskunde
Statistics
Citations: 13
Authors: 40
Affiliations: 1
Identifiers
Doi:
10.1016/j.jcv.2022.105372
ISSN:
13866532
Research Areas
Genetics And Genomics
Health System And Policy
Infectious Diseases
Study Design
Cohort Study
Study Locations
Multi-countries